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      行業(yè)新聞

      目前規(guī)模化豬場重要疫病的流行與防控措施

      作者:  來源: 中國獸藥114網(wǎng)  點擊數(shù):1150

            中國是世界上最大的養(yǎng)豬生產(chǎn)國家,近半個世紀來養(yǎng)豬集約化生產(chǎn)的推進,經(jīng)濟全球一體化的步伐加快,種豬和畜產(chǎn)品的國際間交流頻繁,由于人們對新形勢下防范豬病的認識不足和措施不力,國外許多豬的疫病隨著種豬的引進而傳入我國,從而導(dǎo)致一些新發(fā)現(xiàn)的傳染病快速傳播和己經(jīng)控制的疫病重新流行,對養(yǎng)豬業(yè)造成了嚴重損害。
      目前我國豬病流行的主要特點
      目前豬病呈現(xiàn)了一些新的特點:豬傳染病的種類多,新病不斷出現(xiàn);多重感染、混合感染、病情復(fù)雜、診防困難;豬呼吸道疫病日益突出;豬繁殖障礙性傳染病仍是養(yǎng)豬中的主要疫病;免疫抑制性疫病危害嚴重;豬瘟仍是養(yǎng)豬生產(chǎn)的威脅和有待解決的問題。
      1 病原的多重感染(混合感染)
      豬藍耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染
      豬瘟+偽狂犬病
      豬瘟+藍耳病
      豬藍耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染+偽狂犬病
      豬藍耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染+偽狂犬病+豬瘟
      2 細菌的多重感染
      豬氣喘病+傳染性胸膜肺炎
      豬氣喘病+豬肺疫(肺臟局部損害)
      豬鏈球菌病+豬肺疫
      3 細菌與病毒的多重感染
      豬氣喘病+豬藍耳病
      豬氣喘病+豬藍耳病+豬圓環(huán)病毒2型感染
      主要疫病特征及控制措施
      1 豬口蹄疫
      1.1 主要特征
      由口蹄疫病毒引起的傳染病,初期發(fā)熱,40~41℃,后期逐漸恢復(fù)正常;蹄冠、蹄叉、口腔、鼻盤、乳房有水皰潰瘍。乳豬發(fā)病時,臨床多表現(xiàn)急性胃腸炎、腹瀉,以及心肌炎而突然死亡,心肌灰白色,有虎斑心病變(心肌切面有淡黃色斑紋或不規(guī)則斑點)。
      1.2 防控措施
      加強免疫,有關(guān)研究和實踐證明,在種豬群每年實行二至三次的免疫的情況下,仔豬何時進行首免至關(guān)重要,由于細胞中和試驗的結(jié)果不能表現(xiàn)仔豬的母源抗體,因此只能以IHA試驗效價來確定,當抗體水平大于1:16小于1:32時為適時免疫日期,此時仔豬的日齡正值10~12周齡。第2次免疫間隔2~4周。用法國生產(chǎn)的206佐劑配制的滅活苗應(yīng)激反應(yīng)小,免疫效果更好。國產(chǎn)的用進口佐劑高效濃縮苗效果較好。
      2 豬瘟
      2.1 主要特征
      在規(guī)?;i場里,己基本杜絕了種豬和生長豬的臨床發(fā)病病例,但在一部分豬場中,種豬的亞臨床感染依然存在,其有持續(xù)感染和潛伏感染兩種表現(xiàn)特點,前者表現(xiàn)為繁殖障礙(死胎、流產(chǎn))和二周齡以內(nèi)的仔豬發(fā)病死亡。后者主要表現(xiàn)在保育期仔豬的發(fā)病死亡。持續(xù)感染的母豬的血清檢測檢測不到抗體或者只有低水平的抗體,而且加強免疫不可能改善其豬瘟抗體水平的提高,流產(chǎn)胎仔PCR檢測豬瘟抗原呈陽性結(jié)果。潛伏感染的種豬,豬瘟抗體水平偏高,通常較常規(guī)免疫抗體高2個滴度以上。無論是規(guī)?;i場還是農(nóng)村散養(yǎng)豬,目前豬瘟的發(fā)病率呈上升趨勢,雖然是舊病但更要引起重視。
      2.2 防控措施。
      加強免疫,種豬免疫:每年注射疫苗兩次或每胎次注射一次。劑量:每次450~600個兔體感染量,即目前藥廠標示劑量的3~4頭份。仔豬免疫有超前免疫和常規(guī)免疫兩種方法可循,前者在染疫豬場應(yīng)用,即在仔豬出生后馬上注射豬瘟疫苗,并隔離一小時再吮初乳。仔豬常規(guī)免疫有二次免疫和一次免疫兩種方法,二次免疫法的首免在20日齡,二免在60日齡。應(yīng)推廣50~60日齡一次免疫的方法,劑量每仔三頭份。超前免疫采用細胞苗,二免使用組織苗可以減輕應(yīng)激,有條件的規(guī)?;i場采用兔體脾淋苗效果更好。
      3 偽狂犬病
      3.1 主要特征
      各種年齡的豬都易感,但隨豬的年齡不同,癥狀和死亡率也有顯著區(qū)別,但一般不呈現(xiàn)瘙癢癥狀。哺乳仔豬最為敏感,發(fā)病后急性致死。15日齡以內(nèi)的仔豬常表現(xiàn)為最急性癥狀,病程不超過72小時,死亡率100%。這種病豬往往沒有明顯的神經(jīng)癥狀,主要表現(xiàn)為體溫突然升高(41~42℃),不食,間有嘔吐或腹瀉,精神高度沉郁,常于昏睡狀態(tài)下死亡。部分病豬可能興奮不安,體表肌肉呈痙攣性收縮,吐沫流涎,張口伸舌,運動失調(diào),步伐僵硬,兩前肢張開或倒地抽搐。有時不自主地前進、后退或作轉(zhuǎn)圈運動。隨后出現(xiàn)四肢輕癱和麻痹,側(cè)身倒臥,頸部肌肉僵硬,四肢劃動,最后在昏迷狀態(tài)下死亡。一月齡仔豬的癥狀明顯減輕,死亡率也大為下降。隨著仔豬月齡的增加,病程延長,癥狀減輕,死亡率逐漸降低。可以認為,不同年齡豬的死亡率為0~100%。成年豬感染后常不呈現(xiàn)可見的臨床癥狀或僅表現(xiàn)為輕微體溫升高,一般不發(fā)生死亡。
      對妊娠母豬,尤其是妊娠初期,感染后20天左右發(fā)生流產(chǎn);處于妊娠后期的母豬,胎兒易死于子宮內(nèi),引起死產(chǎn)和流產(chǎn),死產(chǎn)的發(fā)生率可達50%左右。另外,在近年的流行中也發(fā)現(xiàn)了少數(shù)呈瘙癢癥狀的病豬。
      3.2防控和凈化。
      本病一旦在大型豬場發(fā)生,較難根除。感染耐過豬或呈亞臨床感染的成年豬,長期帶毒和排毒。很多實驗觀察表明,帶毒可長達半年之久,以肺和肝的帶毒率最高,脾、腎和膀胱居次。偽狂犬病毒可以通過糞尿和乳汁排毒,感染其它豬只。曾經(jīng)有人從感染豬的包皮和陰道分離到病毒,因此本病也可能通過交配傳播。在不斷引進新的易感豬的發(fā)病豬場,經(jīng)反復(fù)多次血清中和試驗檢查,發(fā)現(xiàn)約有50%的新引進的豬轉(zhuǎn)為陽性。表明這些豬已發(fā)生過亞臨床感染。這樣,病毒就可以在感染豬場循環(huán)。對于發(fā)生本病的豬場,要達到凈化和根除本病的目的,是一項非常重要而又艱巨的任務(wù)。我國在某些豬場某些區(qū)域控制并逐步達到偽狂犬病的凈化,是現(xiàn)實可行的??刂苽慰袢?,疫苗免疫是不可缺的。疫苗免疫可降低感染幾率,降低感染后的野毒排放量,縮短排野毒時間,減少隱性感染/持續(xù)感染或潛伏感染。當前,國內(nèi)豬場減少隱性/持續(xù)性感染是非常重要的。疫苗能否幫助做到這點就顯得很重要了。因此在選擇疫苗時,應(yīng)選擇具有阻斷隱性感染發(fā)生作用的疫苗。一個良好的疫苗應(yīng)具備,主要毒力基因缺失(自然篩選缺失更佳)同時又是標記基因,能與野毒鑒別開來;誘導(dǎo)機體產(chǎn)生良好體液免疫、細胞免疫和局部免疫力;缺失的基因不應(yīng)該影響疫苗的免疫原性;保留主要的誘導(dǎo)機體產(chǎn)生保護性免疫的基因;應(yīng)具有良好的安全性,不返強、不發(fā)生基因重組。
      4 支原體肺炎
      4.1 主要特征。
      盡管肺炎支原體的發(fā)病率很高,但是死亡率卻很低,只有當混合感染PRRSV或繼發(fā)感染而發(fā)生PRDC時,死亡率才會升高。生產(chǎn)中觀察到發(fā)生PRDC后的死亡率一般都在10%以上,這就產(chǎn)生了較大的經(jīng)濟損失。盡管生產(chǎn)上支原體肺炎大多數(shù)都發(fā)生在3周齡以上而且高峰在8~14周齡,但是所有日齡的豬都是易感的。目前,在集約化飼養(yǎng)的豬群里,感染發(fā)生在8~14周齡經(jīng)常會在18周齡左右表現(xiàn)癥狀,死亡率升高,這種現(xiàn)象叫做“18周齡墻” 。
      4.2防控措施
      在某種情況下抗菌藥可以預(yù)防治療和支原體肺炎,然而到了實際生產(chǎn)中藥物對支原體肺炎的治療效果并不理想。事實上由于支原體缺少細胞壁使得支原體對很多抗生素都具有抗藥性。此外由于其它細菌和病毒或者線蟲的感染使得病情變得復(fù)雜,因而藥物治療很少見效。然而,有人認為結(jié)合特別的管理措施,抗生素在凈化豬群的肺炎支原體的過程中起了重要作用。在育肥豬群的飼料中脈沖式給藥,對預(yù)防肺炎支原體可以起到很好的效果。建議采取聯(lián)合用藥,經(jīng)常是用支原凈與土霉素和阿莫西林,泰妙菌素與四環(huán)素類或林可霉素組合,在生長階段每7天作為一個療程。另外,采用輪換用藥的策略可以降低單一用藥帶來的風(fēng)險。對健康豬使用滅活疫苗預(yù)防肺炎支原體感染已經(jīng)有很多年。實踐證明疫苗接種有效減少感染后的臨床癥狀(如咳嗽和肺部病變)和改善生長速度。
      免疫接種一般為兩次免疫,第一次在1周齡,2~5周后第二次接種。然而任何日齡的豬都可以進行免疫接種,甚至繁殖母豬也可以。隨著茵格發(fā)肺炎支原體疫苗的推出,單針免疫不僅可以達到兩針免疫保護的效果,還可以簡化免疫程序,降低成本。還沒有哪個疫苗可以用來完全凈化肺炎支原體,然而免疫接種通常可以改善生產(chǎn)指標例如日增重(ADG)和飼料轉(zhuǎn)化率(FCR)。嚴重的支原體肺炎的豬群還需要藥物預(yù)防,在藥物基礎(chǔ)上,應(yīng)用疫苗作長期保護,提高生產(chǎn)性能。
      支原體肺炎的嚴重性部分取決于豬的生長環(huán)境,因此,改善環(huán)境可以減輕肺炎的影響,例如豬群不能太擁擠:每頭100kg的豬至少需要0.7m2的面積,3.3m3的空間。日糧和供水也要充足,在避免溫度起伏過大的同時加強通風(fēng),以便灰塵和污濁氣體的排出,同時,使用漏縫地板減少污糞堆積。
      5 鏈球菌病
      5.1主要特征
      是一種常見的豬傳染病,世界各國均有發(fā)生,對養(yǎng)豬業(yè)的危害較大,但不屬于烈性傳染病,發(fā)現(xiàn)病豬,不必恐慌,其實鏈球菌是一種常見菌,在自然界分布很廣,鏈球菌的致病力與莢膜、毒素和酶有關(guān),豬的鏈球菌病在臨床上主要表現(xiàn)為敗血癥,腦膜炎,關(guān)節(jié)炎,皮膚化膿性感染和淋巴結(jié)膿腫等。
      人感染豬鏈球菌并引起發(fā)病的情況比較少見,1968年丹麥首次報道了人體感染豬鏈球菌導(dǎo)致腦膜炎的病例,1975年荷蘭也曾有個別病例報道。此后,在香港、英國、加拿大、德國、法國和瑞典也陸續(xù)報道了人感染豬鏈球菌的病例。目前全球已有200余例豬鏈球菌感染病例報告,地理分布主要在北歐和南亞一些養(yǎng)豬和食用豬肉的國家和地區(qū)。近年來,美國、澳大利亞、比利時、巴西、西班牙、日本、泰國,我國江蘇、臺灣等地等先后有過報道。
      5.2 防控措施
      針對病原的治療:主要用抗菌藥物如抗生素,喹諾酮類、磺胺類、頭孢類等藥物。針對機體臨床表現(xiàn),進行對癥治療。
      加強免疫。弱毒活疫苗:C群鏈球菌制備;滅活疫苗: 豬鏈球菌2型制備,目前農(nóng)業(yè)部已安排相關(guān)獸醫(yī)生物制品廠生產(chǎn);推薦的免疫程序:妊娠母豬產(chǎn)前4周接種,仔豬分別于30日齡和40日齡各接種1次,后備母豬于配種前接種1次。
      6 豬繁殖與呼吸綜合征(PRRS)
      6.1 主要特征
      本病自1987年美國暴發(fā)至今,已成為全球范圍內(nèi)流行的、危害最嚴重的豬的重大傳染病,目前中國的規(guī)模化豬場有八成染疫,臨床表現(xiàn)己從“流產(chǎn)風(fēng)暴”為特征的暴發(fā)型轉(zhuǎn)向損害保育豬為特征的“呼吸障礙”型,并已成為仔豬、生長豬呼吸綜合征(PRDC)最主要原發(fā)性病原。
      6.2 防控措施
      加強免疫。對染疫豬場實施疫苗免疫接種,已被絕大多數(shù)國家的獸醫(yī)和養(yǎng)豬業(yè)主接受,據(jù)美國農(nóng)業(yè)部公布的報告確認,該國有53%的豬群接種疫苗,其中大型豬場接種者達70%,使用弱毒疫苗的占65.5%。中國免疫豬的數(shù)量正在迅速擴增,估計2003年己超過二千萬頭份。在中國目前僅有德國勃林格公司的豬繁殖和呼吸綜合征活疫苗在農(nóng)業(yè)部正式注冊。它是第一個商業(yè)化銷售的PRRS弱毒苗(1994.11)。它在所有PRRS疫苗中銷售范圍最廣,目前其銷售網(wǎng)絡(luò)至少遍及23個國家。
      7 豬圓環(huán)病毒2型(PCV2)
      7.1 主要特征
      國內(nèi)外的研究證明,它是斷奶仔豬衰竭征(PMWS)、豬呼吸道綜合征(PRDC)、豬皮炎腎炎綜合征(PDNS)的重要病原,在多種腸炎的發(fā)生方面亦有重要的作用,PCV2作為獨立的病原體,在仔豬先天性的顫抖病和引發(fā)孕豬流產(chǎn)、死胎方面己得到確認,特別對初產(chǎn)母豬引發(fā)繁殖障礙尤為突出,應(yīng)當引起重視。PMWS(斷奶仔屬衰竭綜合征)。本病自1996年首次報道后,近八年中幾乎遍及所有養(yǎng)豬比較發(fā)達的國家,在中國新世紀初開始引起人們的關(guān)注,使許多規(guī)模化豬場受到重創(chuàng),致使不少染病豬場保育豬死、淘率高達20%,少數(shù)豬甚至高達50%左右。本病的主要臨床癥狀為進行性消瘦,腹股溝淋巴結(jié)突露性的明顯腫大。剖檢病變主要可見:腸系膜淋巴腫大、肺部病變以間質(zhì)水腫和肺漿膜面班點狀出血為特征。
      7.2防控措施
      實施“小單元”、“二階段”全進全出的保育管理措施和同步做好PRRS的免疫和選擇性的保健投藥,己被公認為控制本病的黃金守則。
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